Diagnostic Methods and Management Strategies of Herpes Simplex and Herpes Zoster Infections.

Herpesviruses are medium-sized double-stranded DNA viruses. Of more than 80 herpesviruses identified, only 9 human herpesviruses have been found to cause infection in humans. These include herpes simplex viruses 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2), varicella-zoster virus (VZV), human cyto-megalovirus (HCMV), Epstein-Barr virus (EBV), and human herpesvirus (HHV-6A, HHV-6B, HHV-7, HHV-8). HSV-1, HSV-2, and VZV can be problematic given their characteristic neurotropism which is the ability to invade via fusion of its plasma membrane and reside within neural tissue. HSV and VZV primarily infect mucocutaneous surfaces and remain latent in the dorsal root ganglia for a host's entire life. Reactivation causes either asymptomatic shedding of virus or clinical manifestation of vesicular lesions. The clinical presentation is influenced by the portal of entry, the immune status of the host, and whether the infection is primary or recurrent. Affecting 60% to 95% of adults, herpesvirus-associated infections include gingivostomatitis, orofacial and genital herpes,and primary varicella and herpes zoster. Symptomatology, treatment, and potential complications vary based on primary and recurrent infections as well as the patient's immune status.

Macroglobulinemia de Waldenström: primer caso con confirmación molecular en Honduras / Waldenström Macroglobulinemia: first case with molecular confirmation in Honduras

Antecedentes: La Macroglobulinemia de Waldens- tröm (MW) es un desorden proliferativo en el cual está presente un Linfoma Linfoplasmocitoide (LLP) en la médula ósea y asociado a una gammapatía monoclonal IgM. Con una incidencia global de 3 casos por millón de personas-año, representa aproximadamente el 2% de todas las neoplasias hematológicas. Este es el primer caso documentado de MW en Honduras con confirmación molecular de la mutación MYD88 p.L265P. Descripción del caso: Paciente de 58 años de edad evaluado en 2017 con informe de biopsia que re - porta infiltración linfoplasmocitaria en glándula salival del labio infe- rior, refiriendo 3 meses de epistaxis y gingivorragia, anemia severa, leucopenia, episodios de lipotimia y pérdida de peso. Al examen físico presentó agrandamiento bilateral de glándula parótida y sub - mandibular, múltiples adenopatías cervicales, alteración en glándula tiroides, hepatomegalia leve y esplenomegalia masiva. Se encontra- ron valores elevados de TSH, microglobulina y LDH; eletroforesis y citometría de flujo de médula ósea sugestiva de desorden de IgM monoclonal. Se logró confirmación molecular mediante la detección de la mutación L265P en el gen MYD88. El paciente recibió esque- ma de primera línea con Ciclofosfamida, Adriamicina, Vincristina, Prednisona y Rituximab(CHOP-R), luego por recaída recibió mismo esquema por haber mostrado buena respuesta. Posteriormente, tras una nueva recaída recibió tratamiento con Chlorambucil pre - sentando nuevamente recaída. Se diagnosticó con MW refractaria y es candidato para recibir Ibrutinib; no disponible en nuestro me - dio. Conclusión: La escasa casuística de enfermedad de MW en Honduras dificulta el diagnóstico oportuno y tratamiento óptimo en nuestro medio...(AU)

Impact of a genomic classifier on indeterminate thyroid nodules: an institutional experience.

INTRODUCTION: Indeterminate thyroid cytology (ITC) occurs in 20% to 25% of cases, and the associated risk of malignancy ranges from 5% to 30%. The genomic classifier ThyroSeq (CBLPath/UPMC, Rye Brook, NY), a targeted next-generation sequencing technology, could classify ITC nodules as malignant and nonmalignant. We sought to characterize our institutional experience with ThyroSeq testing. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively identified all patients seen from January 2015 through November 2019 who had ITC nodules analyzed with ThyroSeq. Relevant clinical, pathologic, and resection data were reviewed. RESULTS: Of the 133 cases identified, diagnostic categories included atypia (or follicular lesion) of undetermined significance) (n = 65 [48.9%]), suspicious for follicular neoplasm (SFN) (n = 48 [36.1%]), and suspicious for Hürthle cell neoplasm (n = 20 [15.0%]). About half of the papillary thyroid carcinoma (PTC) cases (n = 9 [56.3%]) and more than one-third of the noninvasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features (NIFTP) cases (n = 3/8 [37.5%]) were classified as SFN. Most patients (n = 87 [65.4%]) did not undergo resection; of these, 73 (83.9%) were negative for all molecular alterations. Of the 54 cases with molecular alterations, isolated RAS or RAS-like variants were most common (n = 35 [64.8%]); 9 (25.7%) were identified in PTC and 8 (22.9%) in NIFTP. NRAS was the most common alteration (n = 20 [37.0%]), followed by HRAS (n = 6 [11.1%]), which was mostly detected in NIFTP cases (n = 4 of 6 [66.7%]). CONCLUSION: Resection was avoided in 73 patients (54.9%) because of negative ThyroSeq results. ThyroSeq v2 and v3 offered a more accurate categorization of ITC nodules, improved patient management, and reduced unnecessary surgical procedures.

Enfermedad de gaucher: un caso hondureño con confirmación genética / Gaucher Disease: A Honduran case with genetic confirmation

Antecedentes: La enfermedad de Gaucher es causada por la acumulación del glicolípido glucosilceramidasa en el sistema macrofagocítico debido a la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa. Se han descrito tres formas clínicas de la enfermedad. La prevalencia mundial es de 1 caso en 40,000-100,000 nacimientos, aunque en poblaciones de ascendencia judío askenazi puede ser tan alta como 1 en 850 individuos. El diagnóstico definitivo se obtiene a través de observación directa de células Gaucher en médula ósea y la confirmación diagnóstica de las mutaciones en el cromosoma 1q21.31. Descripción del Caso: Femenina de 30 años con historia de 4 meses de hepatoesplenomegalia, leucopenia, neutropenia y trombocitopenia. Células de Gaucher se observaron en biopsia de médula ósea. Se confirmaron las variantes heterocigotas en los Exones 4 y 10 del Cromosoma 1q2. La paciente fue tratada con 5 mg de ácido fólico y multivitaminas. Es candidata para Terapia de Reemplazo de la Enzima con imiglucerasa, sin embargo, éste no está disponible en Honduras por su alto costo. Paciente continúa en seguimiento 5 años después del diagnóstico. Conclusión: La incidencia en Honduras es desconocida. Otros casos podrían permanecer sin ser diagnosticados debido a la complejidad del diagnóstico en el primer nivel de atención. Las enfermedades metabólicas son un reto para el sistema de salud debido al acceso limitado a la atención médica de calidad y a la escasez de médicos especialistas capacitados. Una de las fortalezas de este caso es el estudio laboratorial completo que incluye confirmación genética de la enfermedad...(AU)

Cardiotoxicidad inducida por antraciclinas / Cardiotoxicity induced by antracyclines

Objetivo: Establecer los efectos tóxicos cardiovasculares asociados al uso de antraciclinas. Materiales y Métodos: se estudiaron 20 pacientes oncológicos tratados con antraciclinas (Epirrubicina) sin antecedentes ni evidencia clínica de cardiopatía o tratamiento antineoplásico previo. Se les realizó valoración clínica, radiológica, electrocardiograma y ecocardiograma pre tratamiento. En las primeras 24 horas post-tratamiento se les realizaron 3 electrocardiogramas y 3 meses después del inicio del tratamiento ecocardiograma con controles clínicos mensuales en el período intermedio. Resultados: Los datos obtenidos muestran que un 65 por ciento de los pacientes tratados con antraciclinas tuvieron alteraciones electrocardiográficas agudas; siendo los cambios diagnósticos del segmento ST y la onda T (trastornos de repolarización) los hallazgos más frecuentemente detectados (43.7 por ciento). No se reportaron manifestaciones clíncias aguas de insuficiencia cardíaca en ningún paciente, la totalidad de los ecocardiogramas control tuvieron valores en límites normales. Conclusión: Puede considerarse a las antraciclinas fármacos seguros en el tratamiento oncológico desde el punto de vista cardiovascular, ya que en forma aguda no detectamos manifestaciones de ICC, ni arritmias serias